نام دستگاه:اتاقک UV 

نام لاتین دستگاه:UV Chamber

کشور سازنده: ایران

شرکت سازنده: نانو فناوری آذر پایا

اتاقک TLC یا کابینت مخصوص آنالیزهای فلورسانسی یک محفظه پرتوی متوسط برای تابش طول موج های مختلف نور یووی و یا مرئی با کنترل دوز تابشی برای نمونه های با قابلیت ایجاد فلورسانس در آزمایشگاه ها به کار برده می شود . این محفظه می تواند به طور کامل برای یکی از محدوده طیف UVC ، UVB ، UVA یا نور مرئی و زنون مجهز شود تا به بالاترین تابش برسد

نام دستگاه: واکنش زنجیره‌ای پلیمراز

نام لاتین دستگاه:PCR biometra tone

شرکت سازنده:Biometra

کشور سازنده:آلمان

تکنیک PCR یک روش آزمایشگاهی است که قسمتی از DNA را با سرعت خیلی زیاد بدون استفاده از سلولها موجود زنده تکثیر کرده وکپی برداری میکند.

نام دستگاه: تصویربرداری از وسترن بلات
نام لاتین دستگاه: Western Blot Imaging System
شرکت سازنده: vilber
کشور سازنده: فرانسه
کاربرد دستگاه: در تکنیک وسترن‌بلاتینگ تشخیص سیگنال با استفاده از فیلم‌های اشعه X حساس به نور معمولا نیازمند مراحل وقت‌گیر از قبیل ظهور و ثبوت فیلم و همچنین ابزارها و محلول‌های مختلف برای ظهور و ثبوت است. همچنین تامین اتاق تاریک از عوامل محدودکننده در راه اندازی این روش است. با استفاده از این سیستم و استفاده از روش کمی لومینسانس در وسترن‌بلات نیاز به اتاق تاریک برطرف می‌­گردد و مراحل مواجهه دادن فیلم و ظهور و ثبوت حذف می­‌شود.

نام دستگاه : کمی داک
شرکت سازنده Syngene:
کشور سازنده: انگلیس
کاربری: تصویر برداری از وسترن بلات

نام دستگاه:الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید

نام لاتین دستگاه:Polyacrylamide gel electrophoresis PAGE

شرکت سازنده:biorad

الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید تکنیکی است به منظور جداسازی ماکرومولکول‌هایی همچون پروتئین‌ها و اسیدهای نوکلئیک مورد استفاده قرار می‌گیرد. جداسازی ماکرومولکول‌ها بر اساس حرکت اللکتروفورتیک آن‌ها انجام می‌گردد. میزان این حرکت به طول، کونفورماسیون و بار مولکول بستگی دارد.

برخی مواقع ما از طریق این تکنیک ساختار طبیعی ماکرومولکول‌ها را بررسی می‌کنیم (Native PAGE). گاهی نیز به آن مواد شیمیایی دناتوره کنند ه می‌افزاییم تا درهم پیچیدگی‌ها و ساختار طبیعی از بین برود و مولکول‌ها تنها بر اساس طول و نسبت بارشان از یکدیگر جدا شوند. به این روش SDS-PAGE (Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis) گفته می‌شود. در این روش مولکول‌ها بر اساس تفاوت در وزن مولکولیشان از یکدیگر جدا می‌گردند.

زمانی که این مولکول‌ها در میدان الکتریکی قرار می‌گیرند، رشته‌های پلی پپتیدی که بار منفی دارند، بر اساس میزان بارشان، به سمت آند حرکت می‌کنند. میزان فاصله پیموده شده، با وزن مولکولی آن‌ها نسبت عکس دارد.با مقایسه نسبت فاصلهٔ طی شده پروتئین به طول ژل(Rf)، می‌توان به وزن مولکولی نسبی پروتئین دست یافت.

به‌طور معمول به منظور دناتوره کردن اسیدهای نوکلئیک از اوره استفاده می‌شود. در حالی که به منظور دناتوره کردن پروتئین‌ها عموماً از سدیم دودسیل سولفات(SDS) استفاده می‌گردد.همچنین ممکن است از ۲-مرکاپتواتانل نیز جهت از بین بردن پیوندهای دی سولفیدی در بین کمپلکس‌های پروتئینی استفاده شود.