محوریت این کمیته ، تولد نوزاد مبتلا به بیماری فنیل کتونوری و خدماتی که از مراقبین سلامت و ماماها ی پایگاه سلامت در جهت پیشگیری از بروز اختلالات انجام می‌شود مورد تبادل نظر و بررسی قرار گرفت. شایان به ذکر است ؛بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع آمینواسید فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است.