پرسش‌های متداول - انجام نظارت،آزمایش و کنترل کیفیت مواد، فرآورده ها و اقلام مواد و محصولات فرآورده های مکمل تغذیه ای
تعداد بازدید:۱- - بازرسی از مراکز تولیدی و توزیعی فراورده های طبیعی،سنتی و مکمل در سال چند بار انجام می شود؟
- - آیا تولید داروهای سنتی و مکمل در کارگاه مورد قبول می باشد؟
- - آیا مسئول فنی شرکت برای تولید دارو های سنتی و مکل صرفاً باید دارای مدرک دکترای داروسازی باشد؟
- - برای انجام آزمون های مربوط به فرآورده نهایی طب سنتی و مکمل به کدامیک از آزمایشگاه ها می توان مراجعه نمود؟
- - بررسی اولیه پرونده تولید فرآورده سنتی و مکمل به کدامیک از معاونتهای غذا و دارو واگذار شده؟
- - ثبت اولیه پرونده در معاونتها، بر چه اساسی صورت می گیرد؟
بازرسی از مراکز تولیدی و توزیعی فراورده های طبیعی،سنتی و مکمل در سال چند بار انجام می شود؟
بازدید از مراکز تولیدی حداقل سالی دو بار و بازدید از مراکز توزیعی حداقل سالی دوازده بار می باشد
آیا تولید داروهای سنتی و مکمل در کارگاه مورد قبول می باشد؟
خیر. مطابق با ضوابط تولید داروی سنتی تنها در کارخانه داروسازی دارای پروانه تاسیس واجد خط تولید مرتبط با شکل دارویی فرآورده صادره از سازمان غذا و دارو مجاز است.
آیا مسئول فنی شرکت برای تولید دارو های سنتی و مکل صرفاً باید دارای مدرک دکترای داروسازی باشد؟
بله. مطابق ضوابط مسئول فنی مندرج در تارنمای سازمان صرفا دکتر داروساز باشد.
برای انجام آزمون های مربوط به فرآورده نهایی طب سنتی و مکمل به کدامیک از آزمایشگاه ها می توان مراجعه نمود؟
آزمایشگاه¬های مندرج در تارنمای سازمان غذا و دارو با حیطه فعالیت مرتبط (فرآورده سنتی و مکمل)
بررسی اولیه پرونده تولید فرآورده سنتی و مکمل به کدامیک از معاونتهای غذا و دارو واگذار شده؟
در حال حاضر بررسی اولیه پرونده های مربوط به تولید فرآورده سنتی و مکمل، به قطب های/معاونتهای مرتبط شامل مازندران، تبریز، کرمانشاه، جندی شاپور (اهواز)، فارس، اصفهان، مشهد، تهران، شهید بهشتی، ایران، البرز، یزد، اراک، همدان، کاشان، کرمان، قزوین و گلستان تفویض شده است.
ثبت اولیه پرونده در معاونتها، بر چه اساسی صورت می گیرد؟
در مورد شرکتهای واجد کارخانه، معاونت/ قطبی که محل کارخانه تحت پوشش آن قرار دارد، و در مورد شرکتهای فاقد کارخانه (تولید قراردادی)، محل شرکت براساس اساسنامه ملاک ثبت پرونده است.