با توجه به عدم تائید نتایج حاصل از آزمایش فرآورده ویال ۱۰۰ میلی لیتری (۵۰ mg/ml) حاوی محلول تزریقی ایمونو گلوبولین نرمال وریدی با نام تجاری FLEMOGAMMA DIF ، (با شماره لیمس ۷۶۶۰۵۴، موضوع نامه شماره ۸۲۷۰۲/۶۸۵/د مورخ ۱۲/۰۷/۱۴۰ آزمایشگاه مرجع کنترل غذا و دارو) مقرر فرمایید بلافاصله نسبت به جمع آوری داروی وارداتی فوق از سری ساخت شماره ۹۶M۲۲۲ ، اقدام نموده و نتیجه ابتدایی و نهایی ریکال به ترتیب ظرف مدت ۳ و ۱۰ روز از تاریخ این نامه به این اداره کل اعلام گردد.