به آگاهای میرساند؛ با عنایت به نامه ریکال شماره ۳۹۳۶۳ / ۶۶۵ مورخ ۱۳ / ۰۷ / ۱۴۰۰ از سوی مدیر کل محترم امور دارو و مواد تحت کنترل(فایل پیوست)، در خصوص عدم تایید نتایج حاصل از آزمایش فرآورده ویال ۱۰۰ میلی لیتری محلول تزریقی ایمونوگلوبولین نرمال وریدی با نام تجاری FLEMOGAMMA DIF، مقتضی است بلافاصله نسبت به جمع آوری سری ساخت ۹۶M۲۲۲ از داروی وارداتی فوق اقدام نمایید.