معاون غذا و دارو اراک در نامه ای اعلام کرد: با عنایت به نامه ریکال شماره ۴۶۸۵۰ / ۶۶۵ مورخ ۲۹ / ۰۵ / ۱۴۰۱ سازمان غذا و دارو (فایل پیوست)، در خصوص غیر قابل قبول بودن آزمون میکروبی و اندوتوکسین REMDESIVIR INJECTION, SOLUTION PARENTERAL ۱۰۰ mg ساخت کمپانی Health Biotech با شماره سری ساخت HIRD۲۱۰۱۲ که به صورت فوریتی توسط شرکت سینا پیشگام دارو نوین وارد شده است، مقتضی است بلافاصله نسبت به جمع آوری سری ساخت مذکور و سایر سری ساخت های وارده (HIRD۲۱۰۱۳A) از داروی فوق اقدام نمایید.