ابلاغ نسخه بازنگری آئین نامه اجرای نحوه معرف،ارائه اطلاعات علمی و بازریابی
با سلام
شفاف سازی، ساماندهی ، کنترل نظارت بر معرفی دارو ها ، مواد بیولوژیک ، مکمل ها ، فرآوردهای طبیعی و سنتی، تجهیزات پزشکی و سایر محصولات و فرآور ده های که برای تولید ،واردات و توزیع نیاز به مجوز سازمان غذا و دارو دارند از جمله وظایف تعیین شده از سوی قانون گذار برای وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی می باشد.
با توجه به مصوبه شورای عای اخلاق پزشکی کشور مورخ 6/11/97 مبنی بر تایید نسخه بازنگری" آئین نامه اجرای نحوه معرفی، ارایه اطلاعات علمیٍ و بازریابی فرآورده های دارویی ،بیولوژیک ،مکمل های فرآوردهای طبیعی و سنتی و تجهیزات پزشکی" بدینوسیله متن پیوست جهت اجرا ابلاغ میگردد.
نظر شما :