به نقل از روابط عمومی معاونت غذا و دارو، در ابتدای آزاده ناظری مدیر اداره دارو هدف از برگزاری جلسه را بررسی روند اجرایی و مشکلات موجود در دسترسی بیماران به این دارو عنوان کرد و از نمایندگان این بیماران در جلسه خواست تا مشکلات خود را در این رابطه عنوان کنند.

در ادامه دکتر ناظری در خصوص نحوه توزیع و مشکلات وارادت داروهای این بیماران و میزان سهمیه استان مرکزی مطالبی عنوان کرد.
در پایان حاضرین در جلسه در خصوص مشکلات و موارد مطرح راهکارهای پیشنهادی را به منظور تسهیل در امور عنوان کردند.

گفتنی‌ست بیماری سیستیک فیبروزیز که به اختصار سی اف (CF) می‌نامند شایعترین بیماری ارثی مغلوب در بین جمعیت سفید پوست جهان است. جهش در ژن cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) عامل اصلی مشکلات این بیماران است. در این بیماری درگیری اعضاء مختلف بدن مشاهده می‌شود که مهمترین آن ریه و لوزالمعده است. بیش از ۹۰ درصد از این بیماران بدنبال تخریب پیشرونده و نارسائی ریوی دچار آسیب جدی می‌شوند.
انتهای پیام/