رئیس سازمان غذا و دارو: ارتقای GMP در صنعت دارو باید به یک مسیر دائمی تبدیل شود

۲۶ فروردین ۱۴۰۴ | ۰۹:۱۳ کد : ۵۰۷۳۷ اخبار اصلی
تعداد بازدید:۲۴
معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو، بر لزوم تداوم اصلاح ساختار تولید دارو تأکید کرد و گفت: ارتقای کیفیت تولید، مسیر توسعه صادرات دارو را هموار می‌کند.
رئیس سازمان غذا و دارو: ارتقای GMP در صنعت دارو باید به یک مسیر دائمی تبدیل شود

به گزارش ایفدانا، دکتر مهدی پیرصالحی، معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو، در مراسم رونمایی از سه پروژه توسعه‌ای شرکت تیپیکو در پارس دارو، از تلاش صنعت داروسازی کشور در تأمین مستمر دارو قدردانی کرد و گفت: همه فعالان این حوزه تلاش کردند که در سخت‌ترین شرایط، مردم با کمبود جدی دارو مواجه نشوند.
او با اشاره به برخی چالش‌های مدیریتی در شرکت‌های دارویی بزرگ کشور اظهار داشت: یکی از مسائل مهم، بی‌ثباتی مدیریتی است که در بلندمدت می‌تواند به کیفیت تولید آسیب بزند. در عین حال، اقدام پارس دارو برای ارتقای ساختار تولید مبتنی بر استانداردهای روز، به‌ویژه در حوزه GMP، یکی از نمونه‌های موفق اصلاح فرایندهاست.
رئیس سازمان غذا و دارو با تأکید بر نظارت سخت‌گیرانه این سازمان در حوزه استانداردهای تولید افزود: GMP خط قرمز ماست و هیچ چشم‌پوشی در این زمینه وجود ندارد. ارتقاء این شاخص، نیازمند سرمایه‌گذاری مستمر و نگاه بلندمدت است. همان‌طور که در نامه دکتر ظفرقندی به هلدینگ‌های دارویی نیز تأکید شده، انتظار می‌رود بنگاه‌های بزرگ با اتکا به منابع خود در این مسیر فعال‌تر عمل کنند.
دکتر پیرصالحی با اشاره به اهمیت صادرات در اقتصاد دارویی کشور خاطرنشان کرد: اگر هدف ما جهانی شدن است، باید کیفیت را جدی بگیریم. اصلاحات در زیرساخت‌ها نباید مقطعی باشد. این مسیر باید ادامه‌دار باشد و شرکت‌ها با نگاهی توسعه‌محور، ظرفیت صادراتی خود را تقویت کنند.

 روابط عمومی معاونت غذا و دارو - اراک

〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️
http://Arakmu.ac.ir/vcfd/fa
https://eitaa.com/ghazadaroarak
http://ble.ir/ghazadaroarak
〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️

کلیدواژه‌ها: استاندارد غذا و دارو معاون وزیر توسعه‌محور ظرفیت صادراتی اقتصاد دارویی ساختار تولید تولید دارو


نظر شما :