با ابلاغ مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، راهنمای انتقال فناوری در صنعت دارویی کشور در اختیار شرکت‌های دارویی و تولیدکننده مواد بیولوژیک قرار گرفت. این سند به‌عنوان نقشه راهی برای انتقال تولید و کنترل کیفیت محصولات دارویی میان سایت‌ها یا شرکت‌های مختلف تدوین شده است.
ادامه مطلبمعاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو از تثبیت بودجه ۳.۵ میلیارد دلاری دارو و تجهیزات پزشکی، بهبود روند پرداخت یارانه‌های دارویی و تسویه بخش قابل توجهی از مطالبات داروخانه‌ها خبر داد.
ادامه مطلببه گزارش ایفدانا؛ داروهای ژنریک از نظر ماده مؤثره (API) با داروی برند اصلی مشابه هستند، اما کیفیت یک دارو تنها به ماده مؤثره آن محدود نمی‌شود. عوامل متعددی مانند فرمولاسیون، نوع مواد جانبی، فناوری تولید، سیستم‌های دارورسانی و پایداری دارو در اثربخشی نهایی آن نقش دارند. برند ژنریک، تولیدکنندگان را ملزم می‌کند که استانداردهای بالاتری را در فرآیند تولید رعایت کنند و با ایجاد فضای رقابتی، کیفیت محصولات را افزایش دهند. در مقابل، حذف برند ژنریک می‌تواند انگیزه بهبود کیفیت را کاهش داده و در بلندمدت سلامت بیماران را تحت تأثیر قرار دهد.
ادامه مطلبروابط عمومی سازمان غذا و دارو دلیل لغو حضور شرکت‌های دارویی در برخی نمایشگاههای بین‌المللی را فشارهای سیاسی عنوان کرد
ادامه مطلبرئیس کمیسیون بهداشت مجلس گفت: بودجه در نظر گرفته شده برای سال آینده صنعت دارو بسیار کم است و در صورتی که اصلاحی بر روی آن صورت نگیرد، قطعا در سال آینده با مشکل مواجه خواهیم شد.
ادامه مطلبمعاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو با بیان اینکه صنعت دارو و غذا با سلامت مردم سر و کار دارد و باید مراقب باشیم تا عبدالباقی دیگری درست نکنیم، گفت: نمی‌توان با توصیه و سفارش مقررات را زیر پا بگذاریم و نباید استاندارد دوگانه ایجاد کنیم. حادثه متروپل جلوی چشم مردم بود و دیده شد و به دلیل حمایت بیجا از یک فرد متخلف به وقوع پیوست اما در حوزه سلامت و دارو نخواهیم گذاشت این اتفاق رخ دهد.
ادامه مطلب