به گزارش روابط عمومی معاونت غذا و دارو-اراک، دکتر فرین امیدوار در گفت‌و‌گو با ایفدانا اظهار کرد: نظارت سازمان غذا و دارو پیش و پس از عرضه تجهیزات ادامه دارد و دانشگاه‌های علوم پزشکی موظفند مستندات کافی از گزارش‌دهندگان و شرکت‌ها دریافت کرده، جلسات فنی برگزار کنند و با تحلیل دقیق، به رفع نقص کمک کنند.

وی با تأکید بر اهمیت نقش آموزش در اثربخشی فرآیند پایش گفت: آموزش پرسنل درمانی برای ثبت صحیح و دقیق گزارش‌ها، موجب ارتقاء عملکرد سامانه و بهبود ایمنی تجهیزات می‌شود.

 رئیس اداره ارزیابی بالینی، ارزیابی فناوری سلامت و حوادث ناگوار سلامت اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو یادآور شد: مشارکت مصرف‌کنندگان، به‌ویژه کادر درمان، در ارائه بازخورد واقعی پس از عرضه محصول، به تشخیص صحیح مشکلات و اصلاح فرآیند تولید کمک می‌کند.

 او افزود: پیگیری گزارش‌ها با هدف نهایی ارتقاء کیفیت و ایمنی تجهیزات پزشکی، گامی اساسی در جهت اعتمادسازی عمومی و حمایت از تولید داخلی است.

به کانال معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی اراک بپیوندید 

 روابط عمومی معاونت غذا و دارو - اراک

〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️
http://Arakmu.ac.ir/vcfd/fa
https://eitaa.com/ghazadaroarak
http://ble.ir/ghazadaroarak
〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️